20xx年我局以省市局工作部署为指导,以县委、县政府总体工作思路为统领,以科学监管理念为主导,以保证“安全”为目标,以热点、难点、重点工作为突破,建立完善了“安全承诺、风险约谈、警示提示、质量报告”等制度,强化责任监管,突出生产监管,有效推进日常监管、规范化监管、集中专项监管三位一体的监管方式,全面完成了各项工作任务。现将工作总结如下:
一、稳步推进,药械安全监管工作提档升级。
——在生产企业监管上,重点是高风险注射剂品种监管。药品生产监管是药品安全监管工作重中之重。因此,我们下大力气抓好药品生产安全的监管。做到四个相结合:日常监管与驻厂监督相结合,专项整治与规范化工作相结合,属地监管与上级监管相结合,强化监管与加强企业自律相结合。一是监督企业严格按GMP规范进行生产。二是推进药品生产质量授权人制度。三是抓好物料监管,确保不合格的物料不入场、不进行投料生产。四是抓住药品检验环节,确保不符合标准的半成品不进入下一道生产工序、不符合标准的药品不进入到市场流通。五是加强了从业人员资质监管,对企业关键岗位人员的资质进行严格审核检查,保证人员的相对稳定。六是强化了企业第一责任意识,建立完善各项责任机制,加强企业自律,开展了警示约谈等工作。
——在经营企业监管上,强化了三项重点工作。1、强化药品经营企业GSP跟踪检查。2、强化药品分类管理工作。重点审核驻店药师在岗情况,是否审核处方,检查是否执行处方销售的有关规定。3、强化药品经营企业诚信管理建设和药品销售人员信用档案建设工作。
——在医疗机构监管上,重点抓好规范药房提档升级,确保规范药房合格率达到90%以上。加强对医疗机构使用药械质量的监督检查,规范了医疗机构使用药械的行为。
——在医疗器械监管上,重点抓好四项工作。一是牙科院所规范用械工作。二是规范骨科植入器械使用行为。三是……
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